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Helen Keller

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Nací y me crié en Alemania. Tras servir dos años en la infantería y pasar un par de años en Berlín justo después de la caída del muro, emigré a Canadá en 1992. Después de varios años de «exilio» en la naturaleza canadiense -viviendo en un campamento de madera sin electricidad ni agua corriente- decidí que la vida moderna no estaba tan mal después de todo.

[Durante mis estudios de postgrado, investigué el crecimiento y las respuestas fisiológicas de los árboles de arce azucarero residuales a las perturbaciones de la cosecha parcial (selección) y la defoliación por insectos. Mis estudios demostraron que las perturbaciones naturales (defoliación por insectos) desempeñaban un papel mucho más importante en la mortalidad del arce azucarero que las perturbaciones de la cosecha. Y lo que es más interesante, el estudio demostró que, aunque todos los árboles habían sido defoliados durante eventos epidémicos pasados, algunos árboles se habían visto mucho más afectados por la defoliación que otros, tal vez debido a la limitación de carbono.

[Investigación actual] Estoy investigando las respuestas ecofisiológicas de los árboles al estrés por sequía. Dado que uno de los mecanismos hipotéticos implicados en la mortalidad inducida por la sequía es la falta de carbono, mis estudios se centran en el balance de carbono de los árboles.

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mide continuamente las concentraciones de cuatro gases atmosféricos diferentes (NO2, CH4, CO2, y mediciones del flujo suelo-atmósfera de los gases de efecto invernadero (NO2, O2) que varían en más de 6 órdenes de magnitud de una sola vez utilizando una sola muestra de gas. Las mediciones se realizan cada 2,5 minutos con una precisión analítica (2 desviaciones estándar) de ±34 ppbv para NO2; ±170 ppbv, CH4; ±16 ppmv, CO2; y ±0,60 vol %, O2 en sus concentraciones atmosféricas. El sistema desarrollado se utilizó para las mediciones continuas del flujo suelo-atmósfera de los gases de efecto invernadero (NO2, CH4 y CO2) y del O2 con una resolución de 1 hora. Los flujos cuantitativos mínimos (2 desviaciones estándar) se estimaron mediante una simulación como 70,2 µgNm-2h-1 para el NO2; 139 µgCm-2h-1, CH4; 11,7 mg C m-2 h-1, CO2; y

El sistema desarrollado se instaló en la granja universitaria de la Universidad de Ehime (Matsuyama, Ehime, Japón) para una observación de campo durante 5 días. Se observó un aumento abrupto del flujo de NO2 de 70 a 682 µgNm-2h-1 unas horas después de la primera precipitación, mientras que no se observó ningún aumento evidente del flujo de CO2. No se observó ningún cambio abrupto del flujo de NO2 en los sucesivos eventos de lluvia, y las respuestas temporales observadas en la primera lluvia fueron diferentes de las observadas en un experimento de laboratorio. Las diferencias observadas en la variación temporal del flujo para cada componente de gas muestran que los procesos de producción de gas y sus respuestas para cada componente de gas en el suelo son diferentes. Los resultados de este estudio indican que las mediciones continuas de concentración y flujo de gases múltiples pueden emplearse como

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Se expusieron nueve individuos de cada especie por tratamiento. Se realizaron dos tratamientos: Aire filtrado, denotado como control (CT), y Aire filtrado enriquecido con 80 ppb de O3 durante 2 (2dO3) y 4 (4dO3) días de exposición. Se realizaron tres réplicas de cada exposición para las tres especies estudiadas. Cada réplica se hizo simultáneamente con su control en la misma semana. Las tres réplicas (n = 9 individuos por réplica) de cada especie se muestrearon al final del experimento.

La PCD se evaluó con la tinción de azul de Evans, realizada hirviendo muestras de hojas (1 cm2) durante 1 min en una mezcla de fenol, ácido láctico, glicerol y agua destilada que contenía 20 mg mL-1 de azul de Evans (1:1:1:1) según Iriti y Faoro (2003). Esta mezcla se preparó inmediatamente antes de su uso. Los tejidos se aclararon durante la noche en etanol al 95% (Iriti y Faoro, 2003 modificado). Las células muertas se tiñeron de azul oscuro a azul claro, dependiendo de la fase de degradación de la membrana celular (Faoro e Iriti, 2005), mientras que las células intactas no se tiñeron.